更新時間:2024-06-11
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產(chǎn)品型號:CYSO2-4L
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
品牌 | 其他品牌 | 價格區(qū)間 | 1-5萬 |
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儀器種類 | 普通石英玻璃蒸餾器 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
應用領域 | 環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
一、主要特征:
1、選用密封紅外陶瓷加熱套,集熱性好,加熱效率高,并可防止液體灑漏引起的設備損壞問題。
2、全觸屏控制,人機交互界面,操作簡單易控。
3、加熱裝置單孔控溫,加熱功率可調(diào),內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng),溫度控制范圍可到200℃
4、加熱時間功能,蜂鳴提醒,自動停止加熱。
5、可連接冷卻水循環(huán)機(內(nèi)置外置可選),無需外接自來水冷卻
6、主機設有氮氣總接口,單孔的氮氣流量可通過流量計單獨控制。并可選配氮氣發(fā)生器。
二氧化硫測定蒸餾裝置具有可準確控制通氮和加熱的蒸餾裝置,的迷宮式吸收裝置,給予高效具有富集效果的通氮蒸餾,整套系統(tǒng)同樣是全玻璃,高精度密閉連接,獨立通氣量調(diào)節(jié),可編程加熱控制,有效的確保四聯(lián)裝置的一致性和高度可重復性。
1、檢測中二氧化硫顯色反應對溫度和時間其敏感,應該嚴格按照標準選擇顯色溫度和時間,顯色反應應在恒溫水浴中進行,并提做好準備工作。
2、標準中使用10ml比色管,并將個比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸鈉溶液+0.5氫氧化鈉溶液)倒入另個含有1mlPRA使用液的10ml比色管中,在實際操作中不方便操作,溶液已經(jīng)12ml,無法搖勻;并且10ml比色管為平底磨口,傾倒時不易全部倒出。將10ml比色管換成20ml比色管,則可以滿足操作要求。
3、在檢測中磺胺酸鈉和氫氧化鈉應密封保存,避免吸收空氣中的二氧化硫,影響檢測結(jié)果?;前匪徕c溶液有效期短,超出有效期應重新配置;氫氧化鈉應選用脫二氧化碳的蒸餾水進行配置;PRAs使用液應優(yōu)先選擇商品化的純度高的試劑
二、維護維修作業(yè)指導書
1.放置圓底燒瓶時,用干布擦凈外壁的液體,以防滴落到設備表面損傷儀器;
2.刻度管里添加鹽酸溶液時,細心操作,防止濺灑,損傷儀器;
3.使用磁力攪拌器時,輕輕轉(zhuǎn)動調(diào)節(jié)旋鈕,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速,以防損壞;
4.打開儀器開關,開關不亮,顯示屏無法點亮時:檢查電源線有沒有接觸不良,電源電壓是否符合要求。
5.打開儀器開關,開關亮,顯示屏無法點亮時:檢查右側(cè)顯示屏后面的12V開關電源的輸入與輸出電壓,是否符合要求。
6.打開加熱開關燈亮,屏幕顯示狀態(tài)加熱開啟,加熱爐不加熱:檢查加熱爐的阻值、檢查加熱爐輸入電壓是否正常。
7.調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計,浮子沒有變化時:檢查氣源是否正常,再檢查機器內(nèi)調(diào)壓閥是否正常。
8.開啟水箱加水沒有反應時:檢查隔膜泵的輸入電壓是否正常。
9.開啟循環(huán)水沒有反應時:檢查循環(huán)泵的輸入電壓是否正常。
10.循環(huán)水定期更換,優(yōu)先選用純凈水
三、操作作業(yè)指導書
按國標所示測定條件,取藥材或飲片細粉約10g(如二氧化硫殘留量較高,超過1000mg/kg,可適當減少取樣量,但應不少于5g),精密稱定,置兩頸圓底燒瓶中,加水300~400ml,在燒瓶上連接好冷凝管,置于加熱孔中(消解瓶外壁應無水珠)。
插上電源插頭,打開電源開關,打開“循環(huán)水開關”, 屏幕顯示各加熱孔的設定功率、設定時間、水溫設定和當前水溫。
點按屏幕上需要設定的參數(shù)值,在彈出的小鍵盤上輸入想要調(diào)整的數(shù)值,點按“
回車”保存當前輸入設定值,點按“Del”修改當前輸入的數(shù)值,點按“Esc”退出當前參數(shù)設定。
功率小設定值為100W,大值600W(小可調(diào)單位50W);時間小設定值為10min(升溫時間)大設定值為999min。
設定好需要的參數(shù),打開氣瓶總閥,調(diào)節(jié)減壓閥值≤0.3MPa,將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導氣管置于100ml錐形瓶底部。
錐形瓶內(nèi)加入3%過氧化氫溶液50ml作為吸收液(橡膠導氣管的末端應在吸收液液面以下)。
使用前,在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/ml),并用0.01mol/L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色(即終點;如果超過終點,則應舍棄該吸收溶液)。
各加熱孔的“加熱開關”。氮氣流量開關隨加熱開關開啟同時打開調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計,使用流量計調(diào)節(jié)氣體流量至約0.2L/min;打開刻度管的活塞,使鹽酸溶液(6mol/L)10ml流入蒸餾瓶。
立即加熱兩頸燒瓶內(nèi)的溶液至沸,約15分鐘后,溶液開始沸騰,并保持微沸;燒瓶內(nèi)的水沸騰1.5小時后,停止加熱。
吸收液放冷后,置于磁力攪拌器上不斷攪拌,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至黃色持續(xù)時間20秒不褪,并將滴定的結(jié)果用空白實驗校正。